Người phụ nữ ăn món "lạ" khi mang thai, con gái sinh ra khiến ai nấy xót xa

Nhân vật chính trong câu chuyện đầy nước mắt là Tiểu Tuyết, sống ở Trung Quốc.

Chia sẻ trên tờ Sohu, Tiểu Tuyết cho biết, năm 2013, sau hơn 9 tháng mang thai đầy vất vả, cô hạ sinh con gái đầu lòng.

Trong niềm vui vỡ òa, cô nôn nóng muốn được ôm con vào lòng. Thế nhưng, mọi mong muốn ấy liên tục bị gia đình ngăn cản.

Anh Vương Lập Bân, chồng Tiểu Tuyết, cũng né tránh suốt hai ngày liền, khiến Tiểu Tuyết càng thêm bất an. Cuối cùng, trước sức ép từ vợ, Vương Lập Bân buộc phải đồng ý cho cô gặp con nhưng không quên nhấn mạnh rằng cô cần chuẩn bị tinh thần vì tình trạng của bé có thể khiến cô choáng váng.

Dù đã chuẩn bị tâm lý, nhưng khi Vương Lập Bân bế con vào phòng, đứng trước mặt, Tiểu Tuyết vẫn không thể kìm được sự bàng hoàng.

Trước mắt cô là một bé gái với cơ thể đầy những mảng đốm đen lớn, từ lưng, ngực, chân cho đến khuôn mặt, khiến con trông chẳng khác nào một "chú gấu trúc" nhỏ.

Tình trạng bất thường của bé khiến cả gia đình rơi vào hoang mang. Ngay cả các bác sĩ tại bệnh viện cũng không khỏi bối rối.

Chưa từng gặp trường hợp tương tự, các y bác sĩ liên tục hội chẩn, nhưng sau nhiều giờ thảo luận, họ vẫn không thể xác định được căn bệnh cụ thể. Trong khi đó, vợ chồng Tiểu Tuyết liên tục hỏi liệu có phương pháp điều trị hay không.

Một số bác sĩ nghi ngờ đây có thể là bệnh lý do di truyền, nhưng vợ chồng Tiểu Tuyết quả quyết cả hai đều khỏe mạnh, gia đình không ai từng gặp tình trạng tương tự.

Lúc này, Vương Lập Bân bỗng nhớ lại một việc. Trong thời gian vợ mang thai, anh từng nghe nói rằng ăn thịt chuột tre (hay còn gọi là chuột nứa) rất tốt cho thai nhi. Anh đã bắt hai con gần nhà, hầm canh cho vợ ăn. Khi con sinh ra trong tình trạng này, anh bắt đầu lo ngại việc làm của mình có thể liên quan đến căn bệnh.

Tại một số khu vực ở Phúc Kiến (Trung Quốc), nhiều người dân tin rằng ăn chuột tre sẽ giúp tăng cường sức khỏe cho bà bầu. Tuy nhiên, theo các bác sĩ, chưa có bằng chứng khoa học nào cho thấy việc ăn chuột có thể gây ra bệnh lý bẩm sinh hoặc dị tật da cho thai nhi.

Khi được hỏi về các lần khám thai, vợ chồng cho biết họ chỉ khám tại phòng khám tư và tất cả các lần siêu âm đều cho kết quả bình thường. Một lần nữa, nguyên nhân thực sự lại rơi vào vòng bí ẩn.

Càng lớn, tình trạng da của bé càng nặng. Những cơn ngứa dữ dội khiến đứa trẻ thường xuyên vật vã, mất ngủ.

Trong lúc tuyệt vọng, Vương Lập Bân quyết định đăng ảnh con lên mạng xã hội với hy vọng nhận được sự giúp đỡ hoặc ít nhất là lời khuyên từ cộng đồng mạng.

Không lâu sau khi bài đăng được chia sẻ, cộng đồng mạng phản ứng mạnh mẽ. Bên cạnh sự cảm thông, cũng có không ít nghi ngờ cho rằng ảnh đã bị chỉnh sửa, họ không tin có người thật với tình trạng như vậy.

Giữa lúc đó, một nhà báo đã gọi điện cho họ, ngỏ ý muốn đến tận nơi xác minh và thực hiện phóng sự. Vợ chồng Tiểu Tuyết đồng ý, hy vọng việc công khai câu chuyện sẽ mở ra cánh cửa mới cho con gái.

Câu chuyện nhanh chóng lan rộng, nhận được sự quan tâm lớn từ công chúng. Một cư dân mạng sau khi đọc bài viết đã gọi điện, giới thiệu một bệnh viện lớn ở Thượng Hải.

Không do dự, Tiểu Tuyết và chồng quyết định đưa con đến Thượng Hải. Tại đây, các chuyên gia đã chẩn đoán bé mắc một căn bệnh hiếm gặp - bớt lông đen khổng lồ bẩm sinh.

Khác với các vết bớt thông thường, căn bệnh này không chỉ xuất hiện ở một khu vực nhỏ, mà còn bao phủ hơn 50% cơ thể, bao gồm cả mặt và lưng – tình trạng cực kỳ nghiêm trọng.

Trước câu hỏi liệu bệnh có thể chữa khỏi hay không, bác sĩ đưa ra hai hướng điều trị, một là dùng laser – an toàn nhưng kéo dài và không triệt để, hai là phẫu thuật cấy ghép da – triệt để hơn nhưng cần đợi bé đủ lớn và tốn kém.

Sau khi bàn bạc, vợ chồng quyết định chọn giải pháp thứ hai, dù điều đó đồng nghĩa với chi phí điều trị rất lớn. Họ cho biết chỉ cần có cơ hội, họ sẽ làm tất cả vì tương lai của con gái.

Hiện tại, bé Tân Ngôn - con của Tiểu Tuyết đã bắt đầu quá trình điều trị và đang tiến triển tốt. Tiểu Tuyết chỉ mong con gái mình có thể sống một cuộc đời bình yên, không còn bị tổn thương bởi ánh nhìn hay lời bàn tán của người đời.

Cậu bé Qibao (3 tuổi, sống ở tỉnh Phúc Kiến, Trung Quốc) cũng bị đặt biệt danh là chuột Mickey vì sinh ra với nhiều nốt ruồi lớn tối màu bao phủ hộp sọ.

Tình trạng cực kỳ hiếm gặp này xuất hiện do sự phát triển quá mức, bất thường của các tế bào sản xuất sắc tố trên da, tạo ra nốt ruồi bẩm sinh, ảnh hưởng xấu đến cả ngoại hình, sức khỏe tinh thần và chất lượng cuộc sống của trẻ.

Các bác sĩ phẫu thuật đã vạch ra kế hoạch giúp cậu bé có cuộc sống bình thường. Họ đảm bảo với gia đình người bệnh là có thể loại bỏ khối u phình lên bất thường trên đầu Qibao, nhưng trước tiên phải áp dụng kỹ thuật giãn da để căng da để có thể che phủ các khoảng trống do việc loại bỏ nốt ruồi trên đầu để lại.

Đoạn video trước khi phẫu thuật được gia đình chia sẻ trên mạng xã hội cho thấy, Qibao mọc một lớp da lớn như quả bóng bay ở cả hai bên đầu, khiến cậu bé có biệt danh chuột Mickey. Người mẹ tâm sự, những đứa trẻ khác thường xuyên chế giễu Qibao. "Chúng tôi chỉ biết lau nước mắt và bước tiếp", cô nói.

Hiện tại, sau 5 tháng điều trị, các bác sỹ phẫu thuật tuyên bố quá đã thành công hoàn toàn trong việc loại bỏ các nốt ruồi lớn trên đầu cậu bé.

Đoạn video hậu phẫu cho thấy, Qibao với cái đầu quấn băng đang chơi đùa vui vẻ trong phòng trẻ em của bệnh viện.

Đau bụng đi khám, bác sĩ sốc nặng khi thấy thứ trong bụng người đàn ôngĐỌC NGAY

Sự dũng cảm của cậu bé chạm đến trái tim của người dùng mạng xã hội trên khắp Trung Quốc. Họ để lại những bình luận ngưỡng mộ, động viên trên Douyin: "Cậu bé này thật dũng cảm và mẹ cậu cũng vậy. Tôi đã khóc khi xem cảnh này"; "Tôi cũng từng bị trêu chọc vì vẻ ngoài của mình. Điều này thực sự khiến tôi suy sụp", "Bây giờ trông cậu bé thật hạnh phúc. Đây chính là sức mạnh của y học và tình yêu"...

Minh Hoa (t/h theo Saostar, VTC News)